广东嵀峰实验室科技有限公司主要经营:实验室家具设备、实验室洁净系统工程、实验室排风系统等产品卓越人性化,多元化,智能化,力学性能符合国家标准的实验室规划建设、实验室设备之一,是中国实验室工程行业比较大的实验室设备项目厂家。

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广东嵀峰实验室科技有限公司主要经营:实验室家具设备、实验室洁净系统工程、实验室排风系统等产品卓越人性化,多元化,智能化,力学性能符合国家标准的实验室规划建设、实验室设备之一,是中国实验室工程行业比较大的实验室设备项目厂家。

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    红河洁净实验室系统
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    红河洁净实验室系统

    更新时间:2020-12-08   浏览数:17
    所属行业:机械 化工实验设备
    发货地址:广东省广州市黄埔区  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    在线留言
    隔音房 隔音室 隔音房厂家 静音房  隔音房装修 流水线隔音房 生产线隔音房一种为有测试要求的产品制造车间设计的隔声测试装置,在隔声间内进行吸声处理,使其成为一个小型的无声室,在里面可测试一些小型的产品,如精密仪器、电机、音响、变压器等。

    一类是由于机器体积较大,设备检修频繁又需进行手工操作,此时只能采用一个大的房间把机器围护起来,并设置门、窗和通风管道。此类隔声间类似一个大的隔声罩,只是人能进入其间。另一类隔声间则是在高噪声环境中隔出一个安静的环境,以供工人观察控制机器运转或是休息用,按实际需要也要设置门、窗和通风管道。

    二、静音室(隔音房)是用于检测设备的工作间,可为活动静音房。静音房采用四面及顶面吸声,底层隔声的方式使室内达到低噪声环境。其在隔音房内本底噪声值小于35-40dB(A)。隔音房除设置吸声系统外,按实际还需要设置隔声门、窗和通风系统、电气系统等。隔音房按声学性能分为消声/消音系列、静音系列、隔音系列、屏蔽系列。用于各类电子机械元件静音测试等,房外80分贝,房内20±1分贝,有防水、防火、稳固等特点。其具体规格要求可选。流水线隔音房隔音效果:外界75dB,内部40dB,尺寸根据要求定制。流水线可从房内通过,不影响测试效果。
    红河洁净实验室系统
    公安局系统实验室,主要用于刑侦破案辅助侦查,多为DNA鉴定实验室、毒品化验实验室和PCR洁净实验室。常见的公安局(刑侦)实验室主要包括DNA、法医物证、理化、毒化、痕迹检验、文件检验以及影像技术等专业实验室。
    一、实验室设计标准
    公安局DNA实验室主要进行个体识别和亲缘鉴定工作。DNA实验室分为四个相对独立的区域:DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据分析处理区,是按照国际和国内公安部的标准进行建设。严格来说整个区域是需要有洁净度要求的,一般在10万级到万级左右,目前大部分单位在建设时没这方面概念,只用彩钢板隔断做成洁净区域。地板用PVC比较好,相对耐用,花色也有选择技巧,即使老化更换也简便。也有采用环氧树脂自流坪地面,不过这种不太推荐, 地板不耐磨,且不容易维护和更新。
    公安局DNA实验室的设计主要考虑以下几个方面的因素:
    疏散、撤离、逃生、顺畅、无阻,安全通道;一般实验室门主要向里开,但如设置有爆炸危险的房间,房门应朝外开,房门材质好选择压力玻璃。
    人体学(前后左右工作空间),完美的设备与科技工作者操作空间范围的协调搭配体现了科学化、人性化的规划设计。   
    在设计的时候,首先要考虑的因素就是“安全”问题,实验室是易发生爆炸、火灾、毒气泄露等的场所。我们在做平面设计的时候,应尽量地要保持实验室的通风流畅、逃生通道畅通。根据国际人体工程学的标准。
    实验台与实验台通道划分标准(通道间隔用L表示)   
    L >500mm时,一边可站人操作;  
    L >800mm时,一边可坐人操作; 
    L >1200mm时,一边可坐人,一边可站人,中间不可过人;  
    L >1500mm时,两边可坐人,中间可过人;  
    L >1800mm时,两边可坐人,中间可过人可过仪器。
    二、实验室设计要求
    1、单人单面的工作空间中:走道间距为4英尺,约1200mm;置物高度为5英尺,约1500mm;操作间隙为2.5英尺,约750mm;
    2、双人双面的工作空间中:走道间距为5英尺,约1500mm;置物高度为5英尺,约1500mm;操作间隙为2.5英尺,约750mm;
    3、实验工作台与安全设备的走道间距为6英尺,约1800mm;
    4、安全设备间的走道间距为>6英尺。
    三、实验室自身要求
    1、实验室的采光:一般来说,理化实验室应该朝向东南向,便于采光;一仪器应该朝向西北向,便于恒温恒湿控制;
    2、实验室的空气调节:合理的排风速率及补风量对实验室工作人员的健康和实验数据的准确性是很重要的;实验室化学有机合成有毒物R1生物医药物理次/小时6-20 15-18 20-30 15-30 5-30 5-10 3-8
    3、实验室的水电:合理的实验室水电布局系统是实验室规划设计的重要依据;实验室的电、水、气等配管方式,在实验室设计时是非常重要的,必须根据实验室内容和建筑形式(高层或平房),以及将来扩充、安全、经费、功能等进行综合考虑。我们通过大量的实践,可以提供佳配管系统的设计与施工。
    4、实验室走廊及门窗的尺寸要求:走廊宽度应>5英尺,门框尺寸(宽高):3英尺*7英尺(国内900mm*2000mm);
    红河洁净实验室系统
    净化工程:控制产品所接触大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。
    原理:
    乱流洁净室的主要特点是从来流到出流(从送风口到回风口)之间气流的流通截面是变化的,洁净室截面比送风口截面大得多,因而不能在全室截面或者在全室工作区截面形成匀速气流。所以,送风口以后的流线彼此有很大或者越来越大的夹角,曲率半径很小,气流在室内不可能以单一方向流动,将会彼此撞击,将有回流、旋涡产生。这就决定乱流洁净室的流态实质是:突变流;非均匀流。
    这比用紊流来描述乱流洁净室更确切、更全面。紊流主要决定于雷诺数,也就是主要受流速的影响,但是如果采用一个过滤器顶送的送风形式,则即使流速极低,也要产生上述各种结果,这就因为它是一个突变流和非均匀流。因此这种情况下不仅有流层之间因紊流流动而发生的掺混,而且还有全室范围内的大的回流、旋涡所发生的掺混。
    单向流洁净室
    单向流洁净室一般有两种类型,即水平流和垂直流。在水平流系统中,气流是从一面墙流向另一面墙。在垂直流系统中,气流是从吊顶流向地面。对要求洁净室的悬浮粒子浓度或微生物浓度更低的场合,就使用单向气流。以前称这类洁净室为“层流”洁净室。单向流和层流的名称均说明了其气流的状况:气流以一个方向流动(或是垂直的或是水平的),并以一般是0.3米/秒至0.5米/秒(60英尺/分钟至100英尺/分钟)的均速流过整个空间。由满布洁净室吊顶的过滤器向室内送风。气流有如一个空气活塞,向下流经室内,带走污染物,然后从地面排出。又在与外部的一些新鲜空气混合后,再循环至过滤器。人员和工艺所产生的悬浮污染可立即被这种空气清除掉,而紊流通风系统采用的是混合与稀释原理。在一间没有任何障碍物的空房间,单向流用比前面提到的低得多的风速,就可以很快将污染物清除。但在一个操作间,机器以及机器周围走动的人员,会对气流形成障碍。障碍物可以使单向流变成紊流,从而在障碍物周围形成气流团。人员的活动也可以使单向流变成紊流。在这些紊流中,由于风速较低,空气稀释程度较小,从而使得污染浓度较高。因此,必须将风速保持在0.3米/秒至0.5米/秒(60英尺/分钟至100英尺/分钟)的范围里,以便使中断的单向流能快速恢复,充分稀释障碍物周围紊流区的污染。用风速可以正确地表示出单向流,因为风速越高室内就越洁净。而每小时换气次数与房间的体积有关,如吊顶的高低,因此不适合用来表示单向流。单向流室内的送风量是紊流室的很多倍(10到100倍)。
    红河洁净实验室系统
    一、净化工程概述
           控制产品所接触大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。
    洁净工程
    点击查看康合近期案例图:净化车间工程现场实拍图(12000平方)
    控制目标
           为产品生产和操作人员提供一个适宜的内部环境;降低污染和交叉污染的危险;保护员工,保护周边环境。
    控制要素
           洁净控制要素主要有:洁净度、温湿度、压差、气流组织、照度、自净
    洁净度
           洁净室及洁净区空气洁净度整数等级表:
    空气洁净度等级表
           新版医药GMP洁净度等级ABCD空气悬浮粒子标准:
    空气悬浮粒子标准
    温湿度
           洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定,但在满足工艺要求的条件下,应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高,出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。具体工艺对温度的要求以后还要列举,但作为总的原则看,由于加工精度越来越精细,所以对温度波动范围的要求越来越小。
           洁净室温湿度规范:
    温湿度规范
    压差
           相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡(指导值)。——EUCGM
           洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。——中国新版GMP
           相部洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡——FDA
           压力差的维持一般应符合以下原则:
           1.洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。
           2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。
    洁净原理图
    目前康合洁净工程主要是涉及无菌室、恒温恒湿实验室、PCR实验室、生物安全实验室
    二、无菌室
    无菌室,一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约4-5平方米即可,高2.5米左右。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。
           目前在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷沫等众多行业均有应用,并根据行业的精密与无尘要求,等级差别也较大。
    无菌室设置
    无菌室的设置
           无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。其基本要求有以下几点:
           (1)无菌室应有内、外两间,内间是无菌室,外间是缓冲室。房间容积不宜过大,以便于空气灭菌。小内间面积2x2.5=5㎡,外间面积1 x 2=2㎡高以2.5m以下为宜,都应有天花板。
           (2)内间应当设拉门,以减少空气的波动,门应设在离工作台远的位置上;外间的门好也用拉门,要设在距内间远的位置上。
           (3)在分隔内间与外间的墙壁或“隔扇”上,应开一个小窗,作接种过程中必要的内外传递物品的通道,以减少人员进出内间的次数,降低污染程度。小窗宽60cm、高40cm、厚30cm,内外都挂对拉的窗扇。
           (4)无菌室容积小而严密,使用一段时间后,室内温度很高,故应设置通气窗。通气窗应设在内室进门处的顶棚上(即离工作台远的位置),好为双层结构,外层为百叶窗,内层可用抽扳式窗扇。通气窗可在内室使用后、灭菌前开启,以流通空气。有条件可安装恒温恒湿机。
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